HASTA BAKIŞ AÇISI: EPİLEPSİ HAKKINDA BİLGİ VE ANLAYIŞ
Mehmet Güney Şenol, İlknur Gün, Mehmet Saraçoğlu
ÖZET
Amaç: Epilepsi tedavisinde asıl amaç nöbetleri tamamen kontrol altına almak ya da nöbetlerin sayısını en aza indirmek ve ilaçların yan etkilerini minimalde tutarak hastaların yaşam kalitelerini yükseltmektir. Bu çalışma epilepsili yetişkin hastaların hastalık hakkında bilgi düzeylerini, hastalığı algılayış şeklini ve antiepileptik ilaç tedavisine uyumu etkileyen faktörleri değerlendirerek, sağlık bakım gereksinimlerinin planlanmasında rehber olmak gayesiyle yapıldı.
Materyal ve Metod: Araştırmaya GATA Haydarpaşa Eğitim Hastanesi Nöroloji Polikliniğine Ocak 2005–Mart 2006 tarihleri arasında başvuran, 18 yaş üstü, okuryazar, en az 2 yıldır epilepsi tanısıyla izlenen ve antiepileptik tedavi alan ve psikiyatrik sorunu olmayan 205 hasta dahil edildi. Araştırmaya katılanlara epilepsi hakkındaki bilgi seviyesini, hastanın kişisel, sosyodemografik karakteristiklerini ve hastalığının tipini değerlendiren Hasta Görüşme Formu uygulandı.
Bulgular: Hastaların %87,3’ü erkek, ortalama yaşları 25,5±11,0, hastalık başlangıç yaşı ortalama 15,5±11,9 yıl ve ortalama hastalık süresi 10,0±7,2 yıldı. Hastaların %76,1’i bekârdı ve %20,5’i üniversite mezunuydu. %50,2’sinin sağlık güvencesi yoktu. Hastaların hastalıklarıyla ilgili bilgilerinin yetersiz olduğu, öğrenim düzeyi arttıkça bilgi düzeyinin arttığı (p<0,01), hastalık hakkında önceden eğitim alanların bilgi düzeylerinin daha iyi olduğu (p<0,01) belirlendi. Hastaların %27,3’ü düzensiz ilaç kullandığını belirtti. Düzenli ilaç kullanımını aksatan faktörler sorgulandığında nedenler arasında ilk üç sırada unutkanlık (%48,2), ihmal (%32,1) ve ekonomik durum (%26,8) olduğu saptandı.
Sonuç: Epilepsi hastalarının günlük yaşamlarının nasıl etkilendiği, hastalığı algılayış şekli, tedaviyi uygulayışı az ilgi gösterilen konulardır. Eksik bilgi ve yetersiz uzman desteği sık karşılaşılan bir durumdur. Hastaların tedaviye uyumlarını sağlamak ve tedavi başarısını artırmak için hasta ile yakınları, hastalık ve tedavi hakkında bilgilendirilmelidir. Hasta tedavinin her aşamasında her yönüyle olarak ele alınmalıdır.
Anahtar Kelimeler: Epilepsi, bilgi, antiepileptik ilaç Nobel Med 2011; 7(1): 94-101
PATIENT’S VIEWPOINT: INFORMATION AND UNDERSTANDING ABOUT EPILEPSY
ABSTRACT
Objective: The main aim of epilepsy treatment is to make the seizures completely under control or to decrease the number of seizures to the least and to improve the life quality of the patients by keeping the side effects of the drugs at minimum. This study is established to guide planning of health care requirements of adult patients with epilepsy by evaluating their information levels about the illness, their perception of the illness and the factors effecting the antiepileptic therapy consistence.
Material and Method: Between January 2005 and March 2006, at Neurology Clinics of Outpatients of Haydarpaşa Training Hospital of Gülhane Military Medicine Academy, 205 patients are included to the study who were over 18 years old, literate, followed up for at least two years with the diagnosis of epilepsy and having antiepileptic treatment and who had no psychiatric problems. Patient Interview Questionnaire which has been developed to evaluate the level of information about epilepsy, patients’ personal, socio-demographic characteristics and type of the illness is performed to the applicants.
Results: 87.3% of the patients were male, mean age was 25.5±11.0, mean value of disease onset age was 15.5±11.9 and mean disease time was 10.0±7.2 years. 76.1% of the patients were single and 20.5% had graduated from university. 50.2% of the patients had no health insurance.
It is determined that patients’ information about their illness is not enough; as their education level increases also information level increases (p<0.01); patients who were educated about the illness had better information levels (p<0.01). 27.3% of the patients declared disorderly drug use. When the factors that limps orderly drug use are questioned, the first three reasons are forgetfulness (48.2%), negligence (32.1%) and economical situation (26.8%).
Conclusion: How the epilepsy patients’ daily lives are affected, perceiving way of the illness, administering the treatment, are the little interested subjects. Incomplete information and poor professional support are frequently met situations. In order to accommodate the patient to the therapy and increase the success of the therapy, patients and their relatives should be informed about the illness and therapy. Patient should be evaluated in all circumstances during all steps of the therapy.
Keywords: Epilepsy, knowledge, antiepileptic drug Nobel Med 2011; 7(1): 94-101
Click here to view the full-text article in PDF format.