Amaç: Gebeliğinde trombositopeni saptanan annelerin bebeklerinde trombositopeni görülme oranını, anne tanılarıyla ilişkisini ve klinik özelliklerini değerlendirmek.

Materyal ve Metot: Hastanemizde 2011-2013 yılları arasında doğum yapan ve trombosit sayıları <150.000/ mm³ olan anne bebeklerinin demografik özellikleri, trombosit sayıları ve klinik bulguları retrospektif olarak dosya kayıtlarından elde edildi.

Bulgular: Trombositopeni saptanan toplam 131 gebenin tanıları benign gestasyonel trombositopeni (n=48, %36); preeklampsi ve/veya HELLP (hemolitik anemi, artmış karaciğer enzimleri, trombositopeni) sendromu (n=39, %30,5), ve idiopatik trombositopenik purpura (İTP) (n=14, %10) ve diğer nedenlerdi (SLE, Bernard-Soulier sendromu, psödotrombositopeni, pansitopeni) (n=10, %7,5). Bebeklerin 10’unda (%7,6) trombositopeni saptandı. Benign gestasyonel trombositopeni olan anne bebeklerinin 4’ünde (%8), preeklampsi ve/veya HELLP sendromu olan anne bebeklerinin 2’sinde (%5), İTP’li anne bebeklerinin 2’sinde (%14), diğer nedenlerin olduğu grupta ise 2 bebekte (%6,6) trombositopeni saptandı.

Sonuç: Çalışma grubumuzda İTP, preeklampsi ve/ veya HELLP sendromu olan anne bebeklerinde trombositopeni görülme oranının yüksek olmasının yanında benign gestasyonel trombositopenili anne bebeklerinde de %8 oranında trombositopeni saptanmıştır. Bu bebeklerde trombositopeninin tanısı ve gerektiğinde tedavisi için yaşamın erken döneminde tam kan sayımı yapılması prognozu olumlu etkileyecektir.

Gestasyonel trombositopeni Trombosit sayısı Yenidoğan